IATF 16949的不合格品控制，返工记录怎么填

       IATF 16949 标准8.7.1.4条款对返工记录提出了明确的信息要求：数量、处置、处置日期及适用的可追溯性信息。这四项是返工记录bi须覆盖的核心内容，缺一不可。

    一、返工记录表bi须包含的七个要素

  把标准条款翻译成实操语言，一份合规的返工记录单通常需要包含以下七个部分，缺少任何一项都可能被审核员开具不符合项：

  1. 不合格品基本信息

  不合格品编号/批次号
  产品名称、图号、规格
  不合格数量和发现日期
  不合格描述（不符合哪个规范）

  2. 返工依据

  对应的返工作业指导书编号及版本
  返工方案/控制计划的编号
  风险分析（FMEA）的编号或引用

  3. 返工执行信息

  返工日期
  返工人员签名（须具备相应资质）
  返工操作描述（具体做了什么）

  使用的设备/工具编号

  4. 返工后检验记录

  重新检验日期
  检验标准（与原始规范一致，因为返工后的产品bi须完全符合原始规范）
  检验结果（实测数据）
  检验人员签名

  5. 返工数量与处置

  返工投入数量
  返工后合格数量
  返工后仍不合格的数量及处置方式（报废/再次返工）
  返工后的批次状态标识（合格放行/待判定）

  6. 可追溯性信息

  返工批次号
  能否追溯到原始不合格批次
  能否追溯到成品zui终去向

  7. 客户批准记录（如适用）

  如果客户要求，返工前是否已获得客户批准

  二、客户批准文件编号及日期

  返工 vs 返修：记录区别bi须清楚
  返工（Rework）和返修（Repair）在IATF 16949中受不同条款管控，记录上有一个关键区别：
  返工：使不合格品符合原始规范。返工后等于合格品，不需要客户让步授权。记录中需体现“已符合原始规范”的验证结论。
  返修：使不合格品满足预期用途，但未必符合原始规范。返修前bi须获得顾客形成文件的授权。记录中bi须附上顾客让步授权文件编号。

  三、实操提示

  记录表建议以《返工返修记录表》或《不合格品处理单》的形式存档，日期、数量、签名三者务必完整。审核员查返工记录时，D一眼就会看这几个字段是否填全了——留白越多，审核时的解释成本就越高。